HAE-Vereinigung e.V. | Nicht mehr allein - gemeinsam voran | Ihre Internetseite zum hereditären Angioödem
HAE-Vereinigung e.V. | Nicht mehr allein - gemeinsam voran | Ihre Internetseite zum hereditären Angioödem
HAE-Vereinigung e.V. | Nicht mehr allein - gemeinsam voran | Ihre Internetseite zum hereditären Angioödem
HAEllo Infopaket
HAEllo zum Leben bietet Hier bestellen

Facebook

HAErkules Projekthae-day

HAE-Podcast

HAE-Slider
HAE-Slider
HAE-Slider
HAE-Slider
HAE-Slider
Saventic Plattform Seltene Erkrankungen

Aktuelle Infos

Noch 3 Tage bis zum Internationalen HAE-Tag am 16. Mai

Online seit: 13.05.2026
Aufklärung verbindet.

Wissen schafft Verständnis.

Und Sichtbarkeit gibt Betroffenen eine Stimme.
 
Gemeinsam mit CSL Behring und den österreichischen Patientenorganisationen veröffentlichen wir zum weltweiten HAE Day am 16. Mai das neue Patientenmagazin:
 
„The Power of Zero“
Poster 1
 
Im Mittelpunkt stehen Menschen mit Hereditärem Angioödem (HAE):
Betroffene Familien, junge und ältere Patientinnen und Patienten, Angehörige sowie Ärztinnen und Ärzte teilen ihre Erfahrungen, Perspektiven und aktuelles Wissen rund um HAE.
„The Power of Zero“ zeigt die vielen Seiten von HAE – und die Hoffnung auf ein Leben mit möglichst wenigen Attacken, weniger Angst und mehr Freiheit im Alltag.
 
Neugierig geworden?
Dann schaut am 16. Mai (ab Mitternacht) auf unseren Webseiten vorbei:
Deutschland
www.schwellungen.de
Österreich
www.hae-austria.at
 
#HAE #HAEDay #ThePowerOfZero #AufklärungVerbindet
#HAEDeutschland #wirundhae #lebenmithae #haellozumleben
 

  • Grafik zu www.haellozumleben.de
  • HAE Vereinigung

Facebook

HAErkules Projekthae-day

HAE-Podcast

  • HAE Vereinigung
  • HAE Vereinigung
  • HAE Vereinigung
  • HAE Vereinigung
  • HAE Vereinigung

Saventic Plattform Seltene Erkrankungen
Letzte Aktualisierung am 13.05.2026
Mit Unterstützung von:
BioCryst Pharma, CSL Behring, Takeda Pharma
logo_haei_delogo_eurodis_de