Zulassungsantrag für das Medikament Donidalorsen (Dawnzera)
Online seit: 12.12.2025
Am 08.12.25 hat Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. einen Zulassungsantrag für das Medikament Donidalorsen (Dawnzera), bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur eingereicht.
Donidalorsen soll für die routinemäßige prophylaktische Behandlung des hereditären Angioödem (HAE) angewendet werden.
Die Einreichung des Marktzulassungsantrags wurde von der EMA angenommen.
So steht uns demnächst eine weitere Behandlungsoption zur Verfügung. Wir halten euch auf dem Laufenden.
