Aktuelle Infos

TAKHZYRO® zur Langzeitprophylaxe bei Kindern ab 2 Jahren zugelassen

TAKHZYRO® (Lanadelumab) ist seit November 2023 in Deutschland als Langzeitprophylaxe für Kinder ab 2 Jahren mit HAE zugelassen. Diese Zulassung basiert auf den Ergebnissen der SPRING-Studie, die eine signifikante Reduktion der HAE-Schwellungen belegte und eine Verbesserung der Lebensqualität der kleinen Patient:innen zeigte1. TAKHZYRO® bietet eine neue Behandlungsoption für Kinder mit HAE und ist in Form einer Fertigspritze erhältlich. TAKHZYRO® 150 mg wird abhängig vom Körpergewicht und vom Ansprechen alle 2, 3 oder 4 Wochen subkutan verabreicht².
 
Sprechen Sie mit Ihrer behandelnden HAE-Ärztin oder mit Ihrem behandelnden HAE-Arzt, um weitere Informationen zu TAKHZYRO® zu erhalten.


Referenzen:

1. Maurer M, et al. Lanadelumab in Patients 2 to Less Than 12 Years Old With Hereditary Angioedema: Results From the Phase 3 SPRING Study. J Allergy Clin Immunol Pract. 2024 Jan;. doi: 10.1016/j.jaip.2023.09.009
2. Gebrauchsinformation TAKHZYRO® (Lanadelumab)

 

« zurück